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所有的物质，不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质。限制(Restriction)如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。通常情况下，非分阶段物质没有被制造，在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前，根据指令67/548/EEC，除非他们得到通知。非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向ECHA提交查询，并随后在按照REACH注册物质，才可以生产或进口该物质。根据第67/548/EEC号指令通知所有的物质都被认为是根据REACH注册，ECHA已经登记号码的所有通知。从ECHA的通知雇主可以要求登记号码。

哪些物质有可能加入到REACH法规里面去?

　　根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：

　　a)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类物分类标准的物质;

　　b)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质;

　　c)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质;

　　d)据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质

　　e)据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质

　　f)物质诸如那些具有内分i泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合(d)(f)两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

REACH检测就是为了保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。任何潜在注册人提出的数据共享纠纷与ECHA决定必须始终得到前向ECHA提交注册卷宗。

　　REACH 将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的制度;非分阶段性物质是指那些REACH 生效前没有生产和销售的物质，分阶段性物质指那些列在EINECS、欧盟在近15 年或所谓的非聚合物指令67/548 所规定的已经生产但未销售的物质。随着REACH检测越来越普遍，近几年来许多产品都要求要REACH检测报告，相信在不久的将来，会和ROHS环保认证一样。REACH 的基础要素包括;范围、注册、数据分享、信息、下游用户、评估、授权、限制、分类和标签目录、信息获取。